Database orthopedie
Keuze Ondersteunende Informatie
De SPO leverde in 2006, samen met partners een huzarenstukje af: de keuzeondersteunende informatie voor orthopedisch patiënten (KOI). Leden van de deelnemende verenigingen (zie onder) kunnen terecht voor informatie over aandachtsgebieden en subspecialisaties van de verschillende orthopeden.
“Iedereen moet kunnen meebeslissen over zijn eigen lijf,” benadrukt Hans Aalberts, oud voorzitter van de Stichting Patiëntenbelangen Orthopaedie (SPO) in een interview uit 2006. “Wie een orthopedische klacht heeft, heeft recht op een kwaliteitsbehandeling van technisch hoog niveau.”
De patiënt wordt steeds mondiger en zo hoort het ook, benadrukt Hans Aalberts. “Orthopedisch patiënten moeten over de informatie beschikken die hun helpt weldoordachte keuzes te maken als het gaat om hun behandeling.” Via vragenlijsten is deze informatie verzameld onder zo’n zeventig procent van de orthopeden in Nederland. Geïnventariseerd is onder andere welke orthopedische behandelingen bij wie mogelijk zijn. In het databasesysteem zijn niet alleen gegevens te vinden over algemene orthopedische aandoeningen, maar ook informatie over zeldzame aandoeningen en speciale behandelingen of ingrepen. Dankzij dit keuzeondersteunende informatiesysteem kunnen de patiëntenorganisaties, nu en in de toekomst, patiënten en leden adviseren en ondersteunen bij het maken van een weloverwogen keuze voor een behandeling, behandelaar of behandelcentrum.
Alle partijen zijn met KOI gebaat, legt Aalberts uit. “Correcte voorlichting en gericht verwijzen voorkomen veel tijdverlies en irritaties bij patiënt, huisarts én orthopedisch chirurg. Sneller bij de dokter spaart tijd en zorgt voor een beter humeur.”
Het gaat om gevoelige informatie, bevestigt Jan de Lange, voorzitter van HME/MO Contactgroep. “De informatie wordt alleen gegeven door de informatiedesk van de deelnemende patiëntenverenigingen. Voor het gebruik van de gegevens is een privacyprotocol opgesteld. De informatie is alleen met toestemming van de Nederlandse Orthopaedische Vereniging beschikbaar voor andere patiëntenorganisaties,” voegt Hans Aalberts daaraan toe.“Wie meer wil weten, kan ons bureau bellen.”
Aan het doorlopende project nemen behalve SPO ook deel:
Hereditaire Multiple Exostosen/Multiple Osteochondromen Lotgenoten Contactgroep (HME/MO contactgroep)
Nederlandse Vereniging van Rugpatiënten “de Wervelkolom” (NVVR)
Vereniging Aangeboren Heupafwijkingen (VAH)
Vereniging Osteogenesis Imperfecta (VOI),
Dit project wordt ondersteund door de Nederlandse Orthopaedische Vereniging (NOV).
“Iedereen moet kunnen meebeslissen over zijn eigen lijf,” benadrukt Hans Aalberts, oud voorzitter van de Stichting Patiëntenbelangen Orthopaedie (SPO) in een interview uit 2006. “Wie een orthopedische klacht heeft, heeft recht op een kwaliteitsbehandeling van technisch hoog niveau.”
De patiënt wordt steeds mondiger en zo hoort het ook, benadrukt Hans Aalberts. “Orthopedisch patiënten moeten over de informatie beschikken die hun helpt weldoordachte keuzes te maken als het gaat om hun behandeling.” Via vragenlijsten is deze informatie verzameld onder zo’n zeventig procent van de orthopeden in Nederland. Geïnventariseerd is onder andere welke orthopedische behandelingen bij wie mogelijk zijn. In het databasesysteem zijn niet alleen gegevens te vinden over algemene orthopedische aandoeningen, maar ook informatie over zeldzame aandoeningen en speciale behandelingen of ingrepen. Dankzij dit keuzeondersteunende informatiesysteem kunnen de patiëntenorganisaties, nu en in de toekomst, patiënten en leden adviseren en ondersteunen bij het maken van een weloverwogen keuze voor een behandeling, behandelaar of behandelcentrum.
Alle partijen zijn met KOI gebaat, legt Aalberts uit. “Correcte voorlichting en gericht verwijzen voorkomen veel tijdverlies en irritaties bij patiënt, huisarts én orthopedisch chirurg. Sneller bij de dokter spaart tijd en zorgt voor een beter humeur.”
Het gaat om gevoelige informatie, bevestigt Jan de Lange, voorzitter van HME/MO Contactgroep. “De informatie wordt alleen gegeven door de informatiedesk van de deelnemende patiëntenverenigingen. Voor het gebruik van de gegevens is een privacyprotocol opgesteld. De informatie is alleen met toestemming van de Nederlandse Orthopaedische Vereniging beschikbaar voor andere patiëntenorganisaties,” voegt Hans Aalberts daaraan toe.“Wie meer wil weten, kan ons bureau bellen.”
Aan het doorlopende project nemen behalve SPO ook deel:
Hereditaire Multiple Exostosen/Multiple Osteochondromen Lotgenoten Contactgroep (HME/MO contactgroep)
Nederlandse Vereniging van Rugpatiënten “de Wervelkolom” (NVVR)
Vereniging Aangeboren Heupafwijkingen (VAH)
Vereniging Osteogenesis Imperfecta (VOI),
Dit project wordt ondersteund door de Nederlandse Orthopaedische Vereniging (NOV).